Alla från 0-25 år och föräldrar till dessa barn/ungdomar med problem med smärta och stelhet i leder/reumatiska sjukdomar var välkomna. Tanken med mötet var att ge dessa en naturlig samlingspunkt för trevligheter och chans till erfarenhetsutbyte.
Några frågor och tankar som belystes under kvällen var:
För många är en diagnos av detta slag en stor tragedi. De orkar inte i samma utsträckning som andra i samma ålder och de kan många gånger känna sig utanför.
Att se att det finns andra i samma sits som man kan prata med, ställa frågor och kanske få en vän för livet kan göra stor skillnad för individen.
Även för föräldrar kan det vara viktigt att möta andra föräldrar med samma dilemman. Få bekräftelse på att man tänker ”rätt” och bli stöttad att ta steg vidare inom vården samt att höra hur andra barn/ungdomar har mått på olika mediciner och behandlingar.
När ett barn/ungdom drabbas av en reumatisk sjukdom påverkas hela familjen.
Det är inte lätt att nå ut till denna grupp människor. Eftersom vården har den viktiga sekretessen så kan föreningen inte få tillgång till personer den vägen. Därför väljer vi att på detta sätt försöka nå ut till denna grupp.
På tjejkvällen i Piteå den 26 spetember kommer vi att finnas på plats och dela ut information till intresserade.
Önskemålet är att få igång denna viktiga verksamhet här i Piteå. Tillsammans får vi kämpa mot det målet.
Känner ni någon som stämmer in på vår målgrupp får ni väldigt gärna tipsa dem att kontakta Reumatikerföreningens kansli 073-0318910 eller Anna Ershammar som är föreningens kontaktperson för Unga Reumatiker, annaershammar@hotmail.se