Härom kvällen såg jag ett inslag på SVT Norrbotten där Anna Pohjanen, chef för division närsjukvård i Norrbotten, blir intervjuad och jag blev upprörd. Hon beskriver där svårigheterna att möta en tidigare okänd patientgrupp, de med långtids-covid, och riskerna att ingen tar ansvar för deras behov av vård och stöd.
Tyvärr är det så att personer med samma symtom efter en infektionsutlöst sjukdom redan finns och har funnits länge. Den patientgruppen borde inte vara okänd för regionens ledning. De har diagnosen ME/CFS och många experter hävdar att långtids-covid kan vara samma sak, alternativt ett förstadium,till ME/CFS eller en variant av ME/CFS.
Symtomen är i stort sett de samma. Då långtids-covid än så länge bara funnits i ett knappt år så får framtiden utvisa hur det kommer utvecklas och vilka som kommer drabbas av det kroniska tillståndet ME/CFS. Tyvärr varnar en del experter för att det kan bli många som får ME/CFS.
Patienter med ME/CFS har hittills inte blivit tagna på allvar av vården i region Norrbotten. Det finns ingen specialistmottagning och kunskapen om tillståndet bland läkare är många gånger skrämmande låg. Detta har lett till att många patienter blivit ifrågasatta, utsatts för råd som har varit direkt skadliga och rena kränkningar från vårdpersonal. Just detta som Anna Pohjanen ser som en risk ska ske för patienter med långtids-covid är alltså sedan länge ett faktum för ME/CFS patienter.
Det är tråkigt att en allvarlig pandemi ska skapa så mycket lidande men samtidigt kanske det kan komma något gott ur detta. Nämligen att man skapar en specialistmottagning för de med allvarlig långtids-covid och som även innefattar de med tidigare diagnosticerad ME/CFS.
Detta är en möjlighet att skapa något bättre för en stor grupp patienter. I dagsläget finns ingen känd behandling mot ME/CFS men det forskas mer och mer på detta och det sker olika experimentella behandlingar och symtomlindrande insatser. En samlad specialistmottagning skulle vara ett stort steg framåt och skulle kunna säkerställa ett professionellt bemötande, skapa trygghet för de drabbade och ge möjligheter till regelbundet stöd och uppföljning. De kunskaper som finns kring ME/CFS skulle även kunna komma till nytta för insatserna för de med långtids-covid.
Därför hoppas jag att regionen satsar på att snarast möjligt bygga upp en specialistmottagning för de med långtids-covid som även innefattar de med ME/CFS.
Fotnot: ME står för myalgisk encefalomyelit. Myalgi betyder muskelsmärta och encefalomyelit är en inflammation i hjärna och ryggmärg. CFS står för chronic fatigue syndrome, som betyder kroniskt trötthetssyndrom. Sjukdomen kallas ofta för ME. (Källa: 1177.se)