Siv Nilsson blev invald i styrgruppen, som anhörigrepresentant. SveDem är ett nationellt kvalitetsregister för demenssjuka personer. Det startade 2007 och finns på Karolinska institutet i Stockholm.
Det är ett stöd i utrednings- och uppföljningsprocessen. Vårdenheter som ansluter sig till SveDem rapporterar sina data om personer med demensdiagnos till ett webbaserat system, som följs upp årligen.
Syftet är att samla in data för att kunna utveckla och förbättra vården av demenssjuka i Sverige. Målet är att skapa ett rikstäckande verktyg för en likvärdig och bästa behandling.
SveDem finansieras av SKL.
Det var SveDem som kontaktade Siv Nilsson i Boden och erbjöd henne att vara med. Hon tackade ja.
Vad kommer ditt engagemang utav?
– Dels kom det när jag arbetade på Erikslunden, dels när jag jobbade som medicinskt ansvarig sjuksköterska. Jag tycker att den här gruppen är bortglömd. Det vilar så mycket på de anhöriga och många sjuka vårdas i hemmen, säger Siv Nilsson.
Hon anser att det finns mycket att göra för demenssjuka fast det är en obotlig sjukdom. Hon pekar på att det är viktigt att de utreds och får en säkerställd diagnos.
En koordinator från SveDem, Emma Timerdal, kommer till Boden under hösten. Hon jobbar bland annat med att realisera det nationella kvalitetsregistret. Hon har övre Norrland som sitt arbetsområde. Förutom besök på minnesenheten på sjukhuset i Sunderbyn ska hon träffa folk på Svenska kommunförbundet, anhöriga och Bodens kommun.