Individuell hjälp viktig

Dubbelt så många kvinnor som män drabbas av MS, multipel skleros. Trots det har undersökningar om sjukdomens verkningar ofta gjorts med blandade grupper. Det fick sjuksköterskan Malin Olsson vid Luleå tekniska universitet att reagera. I en färsk doktorsavhandlng i omvårdnad visar hon hur kvinnor som är MS-sjuka upplever sin sjukdom och vardag. Enorm trötthet
I det sammanhanget talar hon om den trötthet som drabbar den sjuke. - En kvinna som jag intervjuat sade att det var som att få en slägga i huvudet. Den här tröttheten gör att många har svårt att komma upp ur sängen. Men många människor har svårt att förstå att en person kan vara så trött, det är svårt att förmedla till andra, säger Malin Olsson Samma sak gäller när kroppen påverkas på andra sätt, som att den domnar och medför att den sjuke har svårt att stå på sina egna ben. - Många blir inte trodda eftersom det inte går att se på dem att de är sjuka. Inte kunna duscha själv
När sjukdomen tagit ett fastare grepp blir problemen än större. Som att inte kunna duscha själv. Flera kvinnor beskriver hur det känns om ett "intrång i den privata sfären" att en främmande person ska hjälpa dem med det. Samtidigt talar hon om den bild som hon fått genom att intervjua 25 kvinnor som har MS. - Det viktiga är att kvinnorna får den hjälp som var och en behöver, säger Malin Olsson.

Individuell hjälp viktig

MS-sjuka kvinnor vill ha hjälp som utgår från deras individuella behov. Det framgår av en doktorsavhandling som lagts fram vid Luleå tekniska universitet.